2019年6月28日，肿瘤标志物产品：肿瘤相关抗原CA242测定试剂盒（化学发光微粒子免疫检测法）获得医疗器械注册证。

关于产品———

本试剂用于定量测定人血清中的肿瘤相关抗原CA242。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据，不用于普通人群的肿瘤筛查。

了解产品————

    CA242 是一种唾液酸化的糖类抗原，主要存在于胰腺和结肠恶性肿瘤细胞中，在正常人体组织中也含少量CA242。当消化道发生恶性肿瘤时，血清中CA242 出现升高，因此，CA242 较其它肿瘤标记物具有较高的特异性，在良性疾病中假阳性率很低。血清中CA242 含量的检测可用于胰腺癌、结直肠癌的监测，对肺癌、乳腺癌等也有一定的阳性检出率，其对于恶性肿瘤治疗后的疗效判断、追踪观察等具有重要意义。