岗位职责：

1、负责体外诊断产品以及许可变更涉及临床的产品的临床试验或评价工作

2、负责临床真实性核查事务

3、及时汇总、分类、整理、归档国家药品监督管理部门出台的各项法规、文件、指导原则等资料，并通过多种途径，掌握体外诊断产品政策法规动向

4、负责样本需求管理

5、上级交予的其他事项

任职要求：

1、本科及以上学历，生物医药相关专业或工作经验优先考虑

2、熟练操作office办公软件，语言组织能力强、善于沟通协作

3、工作态度积极认真，细心负责，具有强烈的工作责任感与团队意识和集体荣誉感

4、能适应短期出差